Farestos 100 tabs по 20 mg (Фарестос) Pharmacom Labs

Farestos від Pharmacom Labs

Опис

Farestos 100 tabs від Pharmacom Labs - відноситься до препаратів антиестрогенів. Активна речовина - тореміфену цитрат. Проводиться у формі таблеток. У бодібілдингу, використовується людьми як лікарський засіб для ПКТ. Його дія полягає в блокуванні процесу ароматизації, яка може викликати гінекомастію при прийомі стероїдних препаратів. Структура кошти схожа на Тамоксифен, але на відміну від другого, не має настільки множинними побічними діями.

Ефекти

Фарестос Фармаком Лабс допомагає досягти таких результатів:

блокувати надлишковий естрадіол, що виник внаслідок ароматизації, після прийому андрогенних стероїдів, а також для профілактики естроген-пов'язаних побічних ефектів гинекомастии;
відновити природний рівень ендогенного тестостерону в крові;
стимулювати вироблення гонадотропних гормонів, до яких відносяться - фолікулостимулюючий і лютеїнізуючий гормон, що допомагає зменшити феномен відкату.
Препарат може викликати побічні явища при перевищенні дозування. До них відносяться - запаморочення, нудота, посилене потовиділення, алергія. Уникнути "побочек" можливо при правильному прийомі кошти.

Фармакологічна дія

Фармакологічна дія - антиестрогенна, протипухлинну.

Проникає в пухлинні клітини, конкурентно зв'язується з естрогенними рецепторами і перешкоджає утворенню естрогенрецепторного (17-бета-естрадіол + рецептор) комплексу, пригнічує стимульований естрогенами синтез ДНК і пригнічує реплікацію. Індукує перетворення фактора росту, гальмуючого онкогенез, впливає на онкогенную регуляцію, що приводить до апоптозу ракових клітин. У великих дозах ефективний при недостатній дії гормональних і цитостатичних препаратів. Так, у пацієнтів, резистентних до тамоксифеном, при використанні високих доз тореміфену зменшується розмір пухлини.

Вплив на електрофізіологію серця. Ефект 20, 80 і 300 мг (приблизно в 5 разів вище рекомендованої дози 60 мг) тореміфену на інтервал QT був оцінений в подвійному сліпому рандомізованому дослідженні у здорових чоловіків у віці від 18 до 45 років. Інтервал QT вимірювали при рівноважному стані тореміфену (на 5-й день дозування) протягом 24 год. Спостерігалося залежне від дози і концентрації збільшення інтервалу QT і зміна T-хвилі на ЕКГ, імовірно викликане тореміфеном і N-деметілтореміфеном. Тореміфен не впливав на частоту серцевих скорочень, тривалість PR- і QRS-інтервалу.

При прийомі всередину швидко всмоктується, Tmax - 3 ч. У печінці біотрансформується шляхомгідроксилювання і деметилювання за участю CYP3A4 з утворенням N-деметілтореміфена, який виявляє слабку протипухлинну активність in vivo. Виведення носить біекспоненціальною характер: T1 / 2 в фазі розподілу - 4 год, кінцевий T1 / 2 - близько 5 днів. Екскретується в вигляді метаболітів, переважно з фекаліями, близько 10% - з сечею протягом 1 тижня.

Показання до застосування

Естрогенозавісімих рак молочної залози у жінок в постменопаузальному періоді.

Спосіб застосування

Схема прийому тореміфену після курсу анаболічних стероїдів наступна:

Дуже важкий курс: 3 * 120/12 * 60/15 * 30/15 * 15
Важкий курс: 15 * 60/15 * 30/15 * 15
Середній курс: 30 * 30/15 * 15
Легкий курс: 15 * 30/15 * 15/15 * 15 (раз в два дні)
Дуже легкий курс: 15 * 30/15 * 15

Перша цифра - кількість днів, цифра після "*" (зірочки) - дозування тореміфену. Так, 15 * 30/15 * 15, означає, що спочатку протягом 15 днів вживається 30 мг тореміфену цитрату в добу, а потім, по закінченні цих 15 днів, слідують наступні 15 днів прийому, але вже в дозуванні 15 мг / добу.

Для прикладу, дуже легкий курс - це курс на 4-6 тижнів соло орального препарату (Туринабол, оксандролон, метандіенон).

Дуже важкий курс - довгостроковий, що триває більше 3 місяців курс, з застосування більш 3-х препаратів в зв'язці відразу, із загальною дозуванням більше 2000 мг / тиждень
Sposib zastosuvannya

Побічні ефекти

З боку нервової системи і органів чуття: запаморочення, катаракта, підвищення ВГД.
З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): інфаркт міокарда, тромбоемболія легеневої артерії, тромбоцитопенія.
З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, диспепсичні явища, гепатотоксичність.

Інші: алергічні реакції, гіперкальціємія, гіперплазія ендометрію, тромбофлебіт, тромбоз, відчуття жару, посилення потовиділення.